Характеристики аутоантител в прогрессоров против nonprogressors.

Вполне возможно, что развитие диабета сопровождается созревания аутоиммунного ответа. В поддержку этой концепции, она была показана в родственники больных диабетом 1 типа, что риск развития диабета и время прогрессирования сахарного диабета напрямую коррелирует с титр цитоплазматической островковых клеток с антителами и с набором различных островок аутоантител настоящее время (70, 71), можно предположить, что интенсивность гуморального ответа может отражать стадии бета-разрушение клеток. Сейчас четко определено, что субъекты с несколькими островок аутоантител значительно увеличились темпы прогрессирования сахарный диабет 1 типа, чем испытуемые с только один островок аутоантител (72-75). Значительные усилия были приложены, чтобы определить другие заболевания, особенности конкретных антитела, которые помогут отличить, кто будет и кто не разовьется сахарный диабет 1 типа и кто будет разрабатывать сахарный диабет 1 типа раннего и позднего (14, 74). В целом, величина аутоиммунные реакции, является важным предиктором сахарный диабет 1 типа риска. http://www.florya03.ru
Сходство определяет прогрессии.

Близость Маан был найден существенно различаться между IAA-позитивных детей. IAAs в диапазоне от высокого сродства антител класса IgG в большинстве физических лиц через низким сродством холодной реактивной IgM антител в других (14). Детей, которые разработаны высоким сродством IAAs (Kd >109 л/моль) имеют постоянные Маан, развивать несколько островок аутоантитела, которые имеют 50% риск развития диабета 1 типа в течение 6 лет. В отличие от детей, которые имеют Маан от низкой аффинностью редко прогресс на несколько островок аутоантител или сахарный диабет 1 типа. Высоким сродством IAAs отличаться от ниже-сходство Маан в свой инсулин-обязывающими в соответствии с четкими эпитоп признание и, в отличие от нижней сродством IAAs (который часто не связывают проинсулин); эпитоп, связанные с высоким сродством Маан также выразил на молекулы проинсулина (14). От этих выводов, можно постулировать, что раннее приобщение к инсулину или проинсулин отношение к патогенез заболевания. Очень раннее появление высоким сродством Маан с равномерной обязывающими почти у всех детей, которые впоследствии развиваются многочисленные аутоантитела или диабет предполагает последовательный режим иммунизации.
Прогрессоров иметь более широкие аутоантител ответы.

Широта аутоантител ответ может измеряться количеством аутоантител эпитопов оно направлено против, и, вероятно, подклассов использования. Широкие несколько подкласс аутоантител являются, как правило, ассоциируется с высоким титром, но эти возможности могут быть отдельные показатели риска заболевания также в низкий титр аутоантител-положительных субъектов (74). В последние анализа аутоантител-положительные родственников следовал в течение 15 лет, самый высокий уровень риска для диабета 1 типа были связаны с высоким титром IAA и IA-2A ответов, с появлением антител подклассы, IgG2, IgG3, и/или IgG4 IAA и IA-2A и антител к IA-2-связанные молекулы IA-2β (74). Используя различные комбинации этих островок аутоантител характеристики, можно было подразделить диабета риск <10% и составляет 90% в течение 5 лет. В отличие от этого, титр, подкласс использования, и эпитоп специфика GADAs не мог дальше стратификации риска. Эти данные также показывают, что существует иерархия в риск развития диабета, связанные с различными островок аутоантител. IA-2As связаны с повышенным риском для диабета 1 типа, чем GADAs или IAAs (73, 74), и в IA-2а-положительных субъектов, те, с IA-2A и чутко реагирует на IA-2β имеют больший риск развития диабета, чем те, кто IA-2β отрицательными (74). Исследования удалось выявить модели оценки риска, которые могли бы стратифицировать сахарный диабет 1 типа более эффективно, чем текущая практика островок аутоантител номер.